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棕榈酰化修饰组
榈酰化突显(palmitoylation或S-palmitoylation或S-acylation)结合起来其联接方试是可以划分为S-棕榈酰化、N-棕榈酰化和O-棕榈酰化。这当中,S-棕榈酰化叫做富含16个碳原子团的呈现饱和状态棕榈酸和核营养物质的半胱氨酸残基的S端结合起来,进行不安全稳定的硫酯键,一些棕榈酰化存在可逆性性,可在时刻和房间调整节核营养物质质的功能性,所以棕榈酰化突显大多数叫做S-棕榈酰化。 在很多脂质化表达中,棕榈酰化表达效用最大都,的影响约20%的球蛋白组。
棕榈酰化修饰组
技术分析展示

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前例腺癌来原的人体细胞外囊泡含有棕榈酰化核蛋白(Mariscal et al.,2020)

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在拟南芥中的棕榈酰化体现,驱动并构成血清质的膜位置(Piers et al.,2016)
应用方向

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送样建议

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参考文献
1.Neuronal ceroid lipofuscinosis with DNAJC5/CSPα mutation has PPT1 pathology and exhibits aberrant protein palmitoylation. (IF=18.174, Q1, Acta Neuropathologica) DNAJC5 /CSPα 变异的中枢神经元蜡样脂褐质沉淀积累症更具PPT1病理学有时候具体表现出失常的蛋清棕榈酰化


2.CD36 facilitates fatty acid uptake by dynamic palmitoylation-regulated endocytosis (IF=-16.6,Q1,Nature Commun) 棕榈酰化球蛋白组证明CD36的情况棕榈酰化缓解脂肪的酸的内吞的功效


3.Comprehensive palmitoyl-proteomic analysis identifies distinct protein signatures for large and small cancer-derived extracellular vesicles. (IF=14.976, Q1, J Extracell Vesicles) 棕榈酰化血清组全方位的分析规格不相同的肝癌来源地的神经元外囊泡的多样血清质特色


4.ZDHHC18 negatively regulates cGAS-mediated innate immunity through palmitoylation(IF=13.783,Q1,EMBO J) 棕榈酰化蛋白质组体现了cGAS棕榈酰化负房产调控其酶吸附性与天生天然免疫的反应
重要性成品
蛋白鉴定,蛋白质组,多肽组学,靶向蛋白质,修饰蛋白质组,代谢组,非靶代谢,靶向代谢,医学全靶代谢,植物广靶代谢,测序,转录组,基因组,微生物组,ncRNA,IP-seq,生信分析
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