在溃烂性乙状结肠炎（UC）科学研究与缓解区域，长时间都存在疾病重复与肠防线修补很难的重复挑戰，传统型类药因靶点不清、工作机制未知而药用价值不足。

近日，我国农业科技社会郝智会教学开发团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱微生物为该研究提供了血清质组学技术服务。

日语大标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

简体中文文章标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

客服企业：中国农业大学

深入分析建材：小鼠肠道组织

拜谱出示技艺：淀粉酶质组学

新技术规划：

研究方案成果

01、LWF解决乙状结肠真菌感染与方面的问题磨损

为评价LWF对UC的冶疗体验，研究分析项目团队搭建UC大鼠型号，发觉LWF行为矫正不错降DAI评判，医治结了肠时长，并避免发炎侵润、口腔粘膜溃烂和隐窝脓包等疾病具体表现（图1B–G）。ELISA也灵魂存在LWF摄入量依懒性地仰制小肠组织化中IL-1β和TNF-α等促炎分子的展示（图1H–I）。可以看出LWF在局部一方面不错解决了UC的疾病程序运行。

图1 LWF改变UC大鼠的乙状结肠真菌感染和病理报告伤害

02、LWF恢复原状肠内深层设备构造与的功能

为进十步与探讨LWF对肠防线的爱护用途，利用WB、RT-qPCR和免疫性细胞荧光工艺数据分析了严密接入核淀粉酶质（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和黏物核淀粉酶质MUC2的表答。结杲显示信息，LWF工作特殊改善了那些防线重中之重核淀粉酶质的mRNA和核淀粉酶质水准（图2A–F），免疫性细胞荧光形象核实ZO-1和Occludin在直肠粘膜中膜市场定位提高（图2G）。这表达LWF不单单抑制性细菌感染，更在结构特征和用途要素协同作战提高了可以使肠胃防线的详尽性。

图2 LWF可恢复特点UC大鼠的肠障壁特点

03、血清质组学呈现Arrb1/NF-κB轴为核心通道

为阐明LWF的作用机制，淀粉酶质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF疗法UC大鼠小肠组织机构样品的血清质组学具体分析

04、高通芯片量淘汰鉴定结论香草味醛（VA）为最为关键的吸附性化学成分

中药配方入血组检测出218种入血有效成分，应用场景类药效与联系吸引力筛分出5-7个待选单质（图4A–C）。大分子协同工作体现 VA与Arrb1的联系能比较低，提醒其联系发展空间最大（图4D）。离体細胞调查得出结论，VA在应急浓度值下体现出最大的消除炎症吸附性，能显著性控制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的宣泄，并大逆转LPS诱导性的Arrb1调低。

图4 西药入血剖析和高通骁龙量建立确立了LWF中的关键性开展化学物质

05、VA顺利通过靶点Arrb1限制NF-κB并复原防线

事件集中于VA的意义长效机制。RT-qPCR和WB結果彰显，VA分子量依耐症性地限制促炎要素表达方式，并完全恢复防御系统球蛋白平行（图5A–H）。不错主要的是，在Arrb1敲除内部中，VA的免疫抑制与防御系统维修意义强势减小（图5J–P），体现了其治疗效果依耐症于Arrb1。

图5 VA极量依赖感性地压制NF-κB4g信号减弱并灰复深层系统

06、Ser302是VA引领功能性的重要的位点

使用点变化实验报告（S302A），科学学家得知该变化齐全去掉了VA与Arrb1的结合在一起技能（图6B-L），并阻绝了VA对NF-κB转录吸附性的限制性（图6C–F）及对p65核转位的阻绝（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A变化大环境下没有很好的限制性发炎细胞因子或完全恢复障壁淀粉酶（图6G–K）。这种結果确证了Ser302是VA推动手术治疗用的要点碳原子靶点。

图6 VA单独与Arrb1的Ser302残基组合以调节NF-κB纯化

句子工作小结

本论述系统性相一致了LWF能够 Arrb1/NF-κB4g信号轴协同办公调节慢性炎症与修整肠障壁的重复共识逻辑，并成功的英文监定出其根本几丁质酶因素VA间接靶向药物Arrb1-Ser302位点。该办公一方面为UC给出了新的的治疗思路，也为药材复方的“因素-靶点-共识逻辑”论述组建了多各学科兼容合并的新范式，促使傳統药材向脱贫攻坚中医药学方向上迈开（图7）。

图7 LWF房产调控Arrb1/NF-κB环路根治UC的机能构造图

拜谱总结ppt

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱微生物为该研究提供了淀粉酶质组学检测分析服务。拜谱生物制品作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、翻译专业后表达组学、基础代谢组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

规范医学文献

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.